近年來各類由藥用輔料引發(fā)的藥害事故頻發(fā)，尤其是鉻超標(biāo)膠囊事件，終于打破了行業(yè)的沉默，引起了全社會(huì)的關(guān)注，加強(qiáng)監(jiān)管的呼聲日高。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局局長(zhǎng)尹力監(jiān)管不能有盲區(qū)。為進(jìn)一步加強(qiáng)藥用輔料的管理，堵塞藥用輔料生產(chǎn)及使用管理過程中的漏洞，SFDA起草了《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》，并與今年2月1日正式施行。 
　　
　　某行業(yè)資深從業(yè)者指出："藥輔新規(guī)明確了藥輔生產(chǎn)、使用、監(jiān)管三環(huán)節(jié)中各自的工作責(zé)任，提高了藥輔生產(chǎn)的準(zhǔn)入門檻；同時(shí)，在延伸監(jiān)管模式，加快標(biāo)準(zhǔn)建立等方面作了詳細(xì)規(guī)定，對(duì)行業(yè)發(fā)展是重大利好。" 
　　
　　有關(guān)專家認(rèn)為，藥用輔料行業(yè)正在努力擺脫雜亂無章的發(fā)展模式，積極推動(dòng)行業(yè)邁入規(guī)范化發(fā)展的征程。此項(xiàng)規(guī)范的出臺(tái)只是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)的起點(diǎn)，目前相關(guān)部門在這研究促進(jìn)藥輔行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)化、專業(yè)化、系列化工作的建設(shè)，真正將行業(yè)發(fā)展與制劑工業(yè)發(fā)展同步推進(jìn)。 
　　
　　藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)準(zhǔn)入門檻和輔料產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高，必然使一部分不合格、不規(guī)范的藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)退出市場(chǎng)，市場(chǎng)環(huán)境將得到凈化，產(chǎn)業(yè)集中度將進(jìn)一步得到提升。zyzhan小編認(rèn)為，由《規(guī)定》效果并非立竿見影，但將會(huì)給行業(yè)帶來長(zhǎng)遠(yuǎn)的影響，成為行業(yè)新發(fā)展的起點(diǎn)。